Генетические исследования в частной поликлинике

Современные методики позволяют выявить врожденные и наследственные заболевания, установить отцовство и материнство, определить родство между близкими родственниками, а также установить генетическую связь между определенными людьми. За многие годы работы врачи клиники создали уникальную программу подбора идеального для пары партнера. В клинике собраны лучшие генетики, которые способны в короткие сроки и в полном объеме провести анализ для проверки здоровья пары и выбрать такого партнера, который подходит вашему роду. В настоящее время частная поликлиника предлагает уникальные условия для лечения и проведения анализов.

Как выполняются генетические анализы?

Выявление различных отклонений является мерой профилактики детского и подросткового возраста, однако если наследственное заболевание есть в семье, можно начать лечение уже с детского возраста, предотвратив возможность последующих отклонений. Важно вовремя обнаружить и начать лечение генетических нарушений у ребенка.

Для проведения исследования биоматериала (от костной ткани или взятых соскобов со слизистой) у ребенка берется кровь из вены на анализ. Небольшое количество крови из вены ребенка поступает в пробирку и в течение 1-2 часов подвергается воздействию специальных ферментов (амилазы и липазы). Ферменты разрушают молекулы ДНК, благодаря чему возможно обнаружение тех или иных генетических отклонений у человека. Рентгеновский снимок также может быть взят для получения образца костной материи. Таким образом, в биоматериале будут обнаружены мутации и имеющиеся патологические изменения ДНК (они и будут внесены в генетический паспорт).

Далее полученные образцы крови подвергаются анализу. Первый анализ определяет наличие нарушений (избытка или недостатка) определенных генов. Второй и третий анализы выявляют генетические нарушения.
Метод используется для определения количества гена, ответственного за наследственную патологию (наличие мутаций или их количества).
Недостатком этого метода является то, что клеткам для переноса генетического материала требуется некоторое время – от 4 до 30 минут, в зависимости от вида исследуемого материала.

Полимеразная цепная реакция является наиболее распространенным методом исследования. Этот метод позволяет выявить мутации в гене BRCA2 (гормонально-зависимый рак молочной железы). При помощи исследования образцов крови с таким же геном можно определить наличие или отсутствие мутационного изменения в генах, влияющих на формирование опухоли. Данная методика имеет несколько недостатков – это длительность, высокая стоимость, чувствительность – всего 50-70%, а также ненадежность.

Медицинские услуги

Сделайте анализ на ДНК, пройдите процедуру маммографию или пройдите обследование по гинекологии в современной клинике. Появление патологических генов приводит к развитию различных заболеваний. Несмотря на большое разнообразие существующих в мире генетических заболеваний, их частота в определенных регионах мира очень низкая. Это связано с тем, что в них часто сочетается наследственность с неблагоприятной окружающей средой.